МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН®
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6 (6х1); № 8 (8х1); № 12 (12х1); № 24 (12х2) у блістерах
Реєстраційне посвідчення:UA/6313/02/02
Наказ МОЗ№548 від 27.06.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.06.2012 по 22.06.2017
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ібупрофену 200 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні