МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ ФОРТЕ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Суспензія оральна з полуничним смаком, 200 мг/5 мл по 100 мл, 150 мл у флаконах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7914/01/02
Наказ МОЗ№418 від 08.07.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.08.2012 по 23.08.2017
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містить 200 мг ібупрофену
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Після першого відкриття флакону зберігати не більше 6 місяців.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні