МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за МНН: починається з "loperamid"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/12095/01/01необмежений з 19.10.2016ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
лопераміду гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахуванні на суху речовинуВашуда Фарма Хем Лімітед, ІндіяВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія
UA/12518/01/01необмежений з 30.06.2017ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування
лопераміду гідрохлориду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовинуВАСУДХА ФАРМА ХЕМ ЛІМІТЕД, ІндіяПриватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків", Україна
UA/12734/01/01необмежений з 12.06.2017ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
лопераміду гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовинуЛейк Кемікалз Пвт. Лтд., ІндіяТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
UA/1674/01/01необмежений з 04.04.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛОПЕРАМІД-ЗДОРОВ`Я
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/1674/01/01необмежений з 04.04.2019ЛОПЕРАМІД-ЗДОРОВ`Я
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/18529/01/0120.01.2021
20.01.2026
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
лопераміду гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовинуВАСУДХА ФАРМА КЕМ ЛІМІТЕД, ІндіяТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/2981/01/01необмежений з 25.07.2017ЛОПЕРАМІД
таблетки по 0,002 г in bulk: по 5000 таблеток у контейнерах
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 0,002 г (2 мг)Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", УкраїнаПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
UA/4685/01/01необмежений з 16.01.2021СТОПЕРАН
капсули тверді по 2 мг, по 4 або 8 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТОВ ЮС Фармація (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту), Польща
СвіссКо Сервісез АГ (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk), Швейцарія
Страйдс Фарма Сайєнс Лімітед (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk), Індія
Юнілаб, ЛП, США
UA/5583/01/01необмежений з 15.09.2016ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
лопераміду гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовинуФлемінг Лабораторіез Лімітед, ІндіяПАТ "Київмедпрепарат", Україна
UA/5774/01/01необмежений з 21.02.2017ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
лопераміду гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовинуОлон С.п.А., ІталіяПАТ "Київмедпрепарат", Україна
UA/6390/01/01необмежений з 27.04.2017ЛОПЕРАМІД ГРІНДЕКС
капсули тверді по 2 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
1 капсула тверда містить 2 мг лопераміду гідрохлоридуАТ "Гріндекс", ЛатвіяАТ "Гріндекс", Латвія
UA/6599/01/01необмежений з 12.06.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
капсули по 2 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону; по 10 капсул у блістері
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/6599/01/01необмежений з 12.06.2017ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД
капсули по 2 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону; по 10 капсул у блістері
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/6919/01/01необмежений з 25.07.2017ЛОПЕРАМІД
таблетки по 0,002 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2, або 50, або 100 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 0,002 гПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
ПрАТ "Технолог", Україна
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
UA/7581/01/01необмежений з 08.12.2017ЛОПЕРАМІД
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 2 мгПАТ "Київмедпрепарат", Україна
ТОВ "МАРІФАРМ", Словенія
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
UA/8232/01/01необмежений з 08.12.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ"
таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2, або 3 блістери в пачці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/8232/01/01необмежений з 08.12.2017ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ"
таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2, або 3 блістери в пачці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/9738/01/01необмежений з 17.05.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЛОПЕДІУМ®
капсули тверді по 2 мг по 6 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мгСалютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина
Лек С.А. (пакування, випуск серії), Польща
C.К. Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Румунія
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
UA/9738/01/01необмежений з 17.05.2019ЛОПЕДІУМ®
капсули тверді по 2 мг; по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мгСалютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина
Лек С.А. (пакування, випуск серії), Польща
Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Румунія
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
UA/9831/01/01необмежений з 13.05.2020ІМОДІУМ®
капсули по 2 мг по 6 або 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
1 капсула містить 2 мг лопераміду гідрохлоридуДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС, ФранціяМакНіл Продактс Лімітед, Англія
UA/9831/02/01необмежений з 11.05.2018ІМОДІУМ® ЕКСПРЕС
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці
1 таблетка містить 2 мг лопераміду гідрохлоридуКаталент ЮК Свіндон Зидіс Лімітед, Велика Британія
ДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Франція
МакНіл Продактс Лімітед, Англія
UA/19902/01/0125.02.2023
25.02.2028
ІМОДІУМ®ДУО
таблетки; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг та симетикону еквівалентно полідиметилсилоксану 125 мгДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС (виробництво за повним циклом (виробництво готової лікарської форми, контроль якості готової лікарської форми, первинне пакування та випуск серії)), Франція
Янссен Сілаг С.П.А. (контроль якості), Італія
Джонсон і Джонсон Прайват Лтд (контроль якості (тільки тестування стабільності)), Індія
МакНІЛ ІБЕРІКА, С.Л.У. (контроль якості), Іспанія
МакНіл Продактс Лімітед, Англія
UA/7643/01/01необмежений з 23.03.2021ЛОФЛАТІЛ®
таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у стрипі, по 1 стрипу у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, по 10 упаковок у картонній коробці; по 10 таблеток у стрипі, по 1 стрипу у картонній упаковці, по 10 упаковок у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг, симетикону 125 мгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/8224/01/01необмежений з 17.12.2019
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДІАРЕМІКС
капсули, по 10 капсул у блістері, 3 блістери у картонній коробці; по 8 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
1 капсула містить Lactic Acid Bacillus (Bacillus coagulans/Lb.sporogenеs) 60 млн. спор, лопераміду гідрохлориду 2 мг, дицикловерину гідрохлориду 10 мгМепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, ІндіяМілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
UA/8224/01/01необмежений з 17.12.2019ДІАРЕМІКС
капсули; по 10 капсул у блістері, 3 блістери у картонній коробці; по 8 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
1 капсула містить Lactic Acid Bacillus (Bacillus coagulans/Lb.sporogenеs) 60 млн. спор, лопераміду гідрохлориду 2 мг, дицикловерину гідрохлориду 10 мгМепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, ІндіяМілі Хелскере Лімітед, Велика Британія